微細構造の研究に利用する。
(1)日立製作所製 H-700型
(HITACHI Electron Microscope Model H-700)
昭和53年3月購入
分解能:0.35nm
加速電圧:75〜200kv
直接倍率:1,000〜320,000×
(2)日立製作所製 H-300型
(HITACHI Electron Microscope Model H-300)
昭和53年3月購入
分解能:0.45nm
加速電圧:75kv
直接倍率:250〜2,000×
3,000〜100,000×
表面の微細構造の研究に利用する。
(1)日立製作所製 S-900型
(HITACHI Scanning Electron Microscope Model S-900)
平成元年3月購入
分解能:0.7nm
加速電圧:1〜30kv
直接倍率:100〜800,000×
付属装置:イメージプロセッサーEP-1050型
(HITACHI Image Processor Model EP-1050)
走査電子顕微鏡専用画像処理装置
(2)日立製作所製 S-2300型
(HITACHI Scanning Electron Microscope Model S-2300)
平成元年3月購入
分解能:4.5nm
加速電圧:0.5〜25kv
直接倍率:20〜200,000×
生物の微量元素分布の解明に利用する。
平成4年3月購入
(1)元素分析装置
(KEVEX EDX DELTA TYPE)
X線検出器
エネルギー分解能:149ev以下
検出器有効面積:10nu
検出元素範囲:F〜U
(2)透過型電子顕微鏡
(HITACHI Electron Microscope Model H-7100S)
分解能:粒子像 0.45nm
直接倍率:50〜600,000×
加速電圧:10〜125kv
(3)走査透過像観察装置(STEM)
(HITACHI H-7110S)
分解能:1.5nm
倍率:100〜800,000×
(4)ウルトラミクロトーム
(REICHERT ULTRACUT S )
(5)クライオセクショニングシステム
(REICHERT FC-4)
(6)急速凍結装置
凍結超薄切削、置換乾燥、氷包理、フリーズレプリカを行うために浸漬、金属圧着法で試料を急速凍結する。
(REICHERT製 KF-80形)
平成6年3月購入
(7)クライオトランスファーホルダー
クライオミクロトームで切削した切片を凍結状態のまま電子顕微鏡へ移送して観察する。
(GATAN製 626形)
平成6年3月購入
(8)凍結置換装置
最小量の置換液で多数の試料処理や、包理から重合まで自動化により行える。
(REICHERT製 AFS形)
平成6年3月購入
電子顕微鏡用試料に対して種々の物質を真空蒸着し、shadowing、支持膜の補強などを行う。
(1)日本電子製 JEE-4C型
(JOEL Vacuum Evaporator Model JEE-4C)
昭和42年3月購入
(2)日本電子製 JEE-400型
試料回転傾斜装置付属
平成6年3月購入
電子顕微鏡用試料支持膜の親水処理、走査顕微鏡用試料への金属コーテイング等を行う。
(1)日立製作所製 E-1030
(HITACHI Mild Sputter Coater Model E-1030)
平成元年3月購入
(2)ポラロン社(英国)製 E5400型
(PORARON High Resolution Sputter Coater Model E5400)
昭和58年11月購入
附属品:膜圧計 E5500型
(Film Thickness Monitor Model E5500)
(3)エイコー製 IB-3型
(Ion Coater Model IB-3)
昭和51年5月購入
走査電子顕微鏡用試料を作製する。二酸化炭素などの臨界点を利用して、通常の乾燥法で生ずる微細構造の変形を除くことができる。
(1)日立製作所製 HCP-2型
(HITACHI Critical Point Dryer Model HCP-2)
昭和59年3月購入
(2)日立製作所製 HCP-1型
(HITACHI Critical Point Dryer Model HCP-1)
昭和49年3月購入
t−ブチルアルコールを用いて凍結乾燥する。
(1)エイコーエンジニアリング製 ID-2型
(EIKO ENGINEERING Freeze Dryer Model ID-2)
平成元年11月購入
生の試料を液体ヘリウム(液体窒素可)で冷却した純銅ブロック上へ落下させ急速凍結する。
(1)盟和商事製 QF-5000-LH型
(MEIWA Quick Freezing Device Model 5000-LH)
昭和63年2月購入
透過電子顕微鏡用試料の超薄切片を作製する。
(1)ウルトラミクロトーム
(REICHERT ULTRACUT E )
昭和62年12月購入
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(1)低温実験室(2階と3階に各1室)
低温(0℃以上)における実験・貯蔵に利用する。
守安低温工業所設計・施行、昭和40年3月完成
室内温度:+2 〜 +4℃,冷凍機:3.75 kW (2台)
(2)低温実験室(3階)
低温(-15 ℃程度)における実験・貯蔵に利用する。
守安低温工業所設計・施行、昭和40年3月完成
室内温度:-15 ℃程度,冷凍機:2.25 kW
(3)低温槽 (1階スタム保存室に3台)
槽内を常時超低温に保ち材料を貯蔵する。
−85℃潟Tンヨ−製 MDF-390AT型
昭和58年11月購入
内容積:309L
−85℃潟Tンヨ−製 MDF-490AT型
昭和61年9月購入
内容積:360L
−27℃(米国)レブコ製 C-25型
昭和56年9月購入
内容積:約 700L
1 分離用超遠心機
生物組織成分の分画、微生物・ウイルス・DNA・RNA等の精製、濃縮などに利用する。
(1)日立工機製 55P-2型(3階遠心分離室)
(HITACHI Preparative Ultracentrifuge Model 55P-2 )
昭和47年10月購入
第2病理学教室より昭和61年3月供用替
最高回転数:55,000 rpm.
最大遠心加速度:アングル型 RP-55 rotor使用の場合 273,500×g
温度調整:室温 〜 -10℃(自動調整)
(2)日立工機製 80P-7型(3階遠心分離室)
(HITACHI Automatic Preparative Ultracentrifuge Model 80P-7)
昭和54年2月購入
最高回転数:80,000 rpm
最大遠心加速度:アングル型 RP80T-3 rotor使用の場合 572,000×g
温度調整:室温 〜 -10℃(自動調整)
(3)ベックマン製 XL-80型
(Beckman Automatic Preparative Ultracentrifuge Model XL-80)
平成6年3月購入
最高回転数:80,000 rpm
最大遠心加速度:アングル型 Type70.1Ti rotor使用の場合 450,000×g
温度調整:0 〜 40℃(自動調整)
(4) ベックマン製 TL-100型
(Beckman Automatic Preparative Ultracentrifuge Model TL-100)
平成元年3月購入
最高回転数:100,000 rpm.
最大遠心加速度:アングル型 100.3 rotor使用の場合 541,000×g
温度調整:2 〜40℃(自動調整)
2 密度勾配作製装置
超遠心機による試料の分離・分析を行なう際に、種々の密度勾配をもった溶液を作製する。
(1)日立製作所製 DGK-U型(3階遠心分離室)
(HITACHI Density Gradientor Model DGK-U )
昭和53年2月購入(日立超遠心機 80P-7 型附属品)
(2)バイオコンプ社 グラジェントマスター 106
(BioComp Gradient Master Model 106)
平成6年3月購入
3 高速遠心分離機
(1)久保田製作所製 MODEL 7930型
平成6年3月購入
最高回転数:22,000r.p.m.
最大遠心加速度:51,950×g(RA-150)
1 自記分光光度計
紫外、可視及び近赤外波長域における分光吸収特性を自動的に測定記録する。
(1)日立製作所製 2波長自記分光光度計 557型(3階精密光学測定室)
( HITACHI Double Wavelength Double Beam Spectrophoto-meter Model 557)
昭和55年3月購入
測光方式:ダブルビ−ム及び2波長
測定波長域: 190 〜 900 nm
測定モ−ド:2波長、2波長走査、ダブルビ−ム、差スペクトル、高次微分、高速反応
2 分光蛍光光度計
分光された励起光を試料に当て、発生する蛍光スペクトル特性を自動的に測定記録する。
(1)日立製作所製 650-10S型(3階精密光学測定室)
(HITACHI Florence Spectrophotometer Model 650-10S )
昭和58年3月購入
感度:10 mm セル、励起光 350 nm 、バンドパス両分光器とも10nm において水のラマンが
S/N 80以上
光源:150 W キセノンランプ
波長域: 220 〜 730 nm
3 クロマトスキャナ−
泳動支持体等を測定対象とするデンシトメ−タ−
(1)島津製作所製 2波長 CS-900 型(3階精密光学測定室)
(Dual-Wavelength TLC Scanner Model CS-900 )
昭和51年2月購入
各種サイズの薄層プレ−ト、フィルタ−ペ−パ−、各種ゲル、その他約 40
mmまでの厚さの平面物体、または泳動物体を測定対象とするデンシトメ−タ−である。また
2波長で同時にスキャンすることにより、バックグラウンドの影響を除去することができる。
波長域: 200 〜 800 nm
照射光束:幅 0 〜 1.25 mm ,高さ 0 〜 10 mm
4 酵素標識免疫測定法 (ELISA)用吸光度測定装置
ELISA用マイクロプレ−トの吸光度を、自動的に測定記録する。
(1)バイオ・ラッド社製 2550型(3階精密光学測定室)
(BIO-RAD EIA Reader Model 2550 )
昭和60年11月購入
波長範囲:405 〜 700 nm
干渉フィルタ−:405 、414 、450 、492 、600 nm(5種類)
測定モ−ド:吸光度表示及びマトリックス表示(10段階)
測定時間:57 sec/プレ-ト(吸光度モ−ド)
マイクロプレ−ト:96穴平底プレ−ト
5 原子吸光分光光度計
微量特定元素の定性、定量が行える。
(1)日立製作所製 多元素同時分析 Z-9000型(3階精密光学測定室)
( HITACHI Simultaneaus Multi-element Analysis Atomic Absorption Spectrophoto-meter
Model Z-9000)
平成3年3月購入
測定方法:4波長ダブルビ−ム(偏光ゼーマン)
原子化部:フレームレス(グラファイト炉)
測定波長域: 190 〜 860 nm
1 高速液体クロマトグラフ
カラムクロマトグラフィ−の手法で試料を分離し、それらの各成分の測定分析を分光光度法によって行う。
(1)日立製作所製 655-A型(2階細胞分画実験室)
昭和61年3月購入
クロマトグラフ部( 655A-11ポンプ )
検出部( 655A-21型波長可変 UV モニタ− )
波長: 195 〜 350 nm (精度 ±2 nm)
デ−タ処理装置( D-2000型)
2 アミノ酸自動分析装置
試料中に含まれるアミノ酸混合物を、イオン交換樹脂を充填剤として用いるカラムクロマトグラフィ−の手法で分離し、各アミノ酸をニンヒドリン試薬で発色させ、これを分光光度法によって測定分析をおこない、自動記録する。
(1)医理化工業製 A-5500E型(2階物理化学実験室)
( IRIKA Automatic Amino Acid Analyzer Model A-5500E )
昭和61年3月購入
定量感度:約 70 pmol
分析時間:約 3 時間 (生体試料)
溶離系:シングルカラム法、くえん酸リチウムバッファ−(4〜5 種類使用)、アンモニアトラップ付き、流量
0〜65ml/hr、最大圧力 400 kg/cm2
カラム: 5.0φ×120 mm、温度:常温+3℃〜+89℃(±0.02℃)
反応器: 130℃、約 50 secで発色
検出部:光源:ハロゲンランプ(12 V ,50 W)、光学系:シングルセル、ダブルビ−ム方式、波長
570 nm 及び 440 nm
フロ−セル:厚さ 6 mm、容量 8 μL
操作制御:マイクロプロセッサ−内蔵
デ−タ処理装置:2 波長(570 nm ,440 nm)、2 チャンネル
2)高速アミノ酸自動分析計
試料中に含まれるアミノ酸混合物を、イオン交換樹脂を充填剤として用いるカラムクロマトグラフィ−の手法で分離し、各アミノ酸をニンヒドリン試薬で発色させ、これを分光光度法によって測定分析をおこない自動記録する。
日立製作所製 L-8500型(婦実験室)
( HITACHI Automatic Amino Acid Analyzer Model L-8500 )
平成2年1月入 平成10年3月 中央検査部より管理換
最小検出感度 :10 pmol (Aspピーク)
分析時間 :約 2 時間 (生体試料)
試料注入量 :1〜100 ul
検出部 :波長 570 nm 及び 440 nm
フロ−セル :セル長 6 mm、容量8μL
3 タンパク質分離システム
(1)ファルマシアFPLCシステム(2階細胞分画実験室)
( Pharmacia Fast Protein Liquid Chromatography System )
昭和58年11月購入
タンパク質の高速液体クロマトグラフィ−専用装置である。適当な専用カラム:MonoQ(陰イオン交換体)、
Mono S (陽イオン交換体)、 Mono P (クロマトフォ−カシング用坦体)、Polianion
SI(陰イオン交換体)を用いれば、比較的多量の試料を短時間内に効率よく分離でき、種々のタンパク質分画を効率よく回収できる。
4 ガスクロマトグラフ質量分析計(GC−MS)
GC−MS システムはガスクロマトグラフ(GC)・セパレ−タ−及び質量分析計
(MS)の3主要部からなる。
(1)GCは、ガス分子が液体に溶ける溶解度(分配係数)の差を利用して、ガス体の多成分混合試料を成分ごとに分離する。
(2)セパレ−タ−は、GCより流出する分離成分からキャリヤ−ガスを除去し、試料成分を濃縮してMSへ送入する。
(3)MSは、試料をイオン化し、これに数千ボルトの加速電圧を掛け磁界を通過させたとき、イオンの質量数に応じてその軌道の曲率半径が異なることを利用して質量スペクトルを得る装置である。GC−MSは、GCとMSをセパレ−タ−によって結合させることにより、GCの高い分離能と、分離した個々の成分の定性・構造解析を受け持つ、MSの高性能を兼ね備えた装置である。尚この装置によって得られる多量の情報は、専用のデ−タ処理用のコンピュ−タ−を導入することにより、精度の高い広範囲な分析結果が迅速に得られる。
(1)島津製作所製GCMS9020 -DF 型(2階ガスマス分析室)
( SIMADZU Gas Chromatograph Mass Spectrometer Model GCMS9020 -DF )
昭和58年3月購入
イオン光学系:逆配置二重収束形
GCMS感度:メチルステアレ−ト100 pgをGCより注入し、分子ピ−ク(m/z 298
)の検出値が、EIモ−ドで S/N〉10、CIモ−ドで S/N〉20
分解能:M/ΔM〉20,000(10%谷)
質量範囲: m/z 1500 、2250、3000、4500(4段切換)
走査速度: 1 〜 512 sec/全域
分析方法
A.イオン化モ−ド
(1) EI(2) CI (3) NCI(4) FD (5) FAB (6) SIMS
B.分析手法
(1) マススペクトル(MS) (2) マスクロマトグラフィ−(MC)
(3) ピ−クマッチング(PM) (4) マスフラグメントグラフィ−(MF)
付属装置 デ−タ処理システム SCAP-1123
5 電子スピン共鳴装置
物質中に不対電子が存在する場合に、電子スピン共鳴現象を利用して、分子構造に関する情報が得られる。有機または無機化合物中のフリ−ラジカル、結晶の欠陥等が測定試料の対象となる。
(1)日本電子製JES-FE1XG型(3階精密光学測定室)
(JOEL Electron Spin Resonance Spectrometer Model JES-FE1XG)
昭和60年1月購入
マイクロ波 出力: 0.1μW 〜 200 mW 可変
周波数: 8.8 〜 9.6 G Hz
磁場変調: 0.002 〜 20 G (100 kHz)
磁場掃引の幅:±0.25 〜 ±2,500 G 時間: 0.5 〜 128 min
磁場可変範囲:残留磁場 〜 6,500G
(2)日本電子製JES-FE1XG型(3階精密光学測定室)
昭和61年7月購入
神経情報学部門より平成7年7月供用替
規格、性能等(1)と同様
(1)デ−タ処理装置
生体の生理的諸情報をリアルタイムで演算処理し、デ−タの解析処理が行える。
日本光電工業製 ATAC-450型(2階細胞電子測定室)
( NIHON KOHDEN Pursuit Tracking Analyzer Model ATAC-450 )
昭和59年3月購入
(1)凍結試料処理装置
フリ−ズレプリカ、フリ−ズエッチング、凍結割断等の電子顕微鏡用試料の作製が行える。
エイコ−エンジニアリング製FD-2A 型(2階電子機器工作室)
( EIKO Freeze Speciment Processing Device Model FD-2A )
昭和56年7月購入
主に学会発表、講議用スライド(カラー、白黒、ブルー)作成投稿用写真撮影、スライドの複製、合成を行っています。
又、顕微鏡画像記録処理システムの導入により画像(顕微鏡、スライド、写真等)のコンピューターへの取込み、コンピューター作成画像、スライドの写真及びスライド出力が容易に行なえます。
なお、インスタントプリント装置によりスライド、写真等より約1分でA4サイズまでの写真作成が可能です。
1 顕微鏡写真自動撮影装置
(1)ライツ社製 バリオ・オルトマ−ト写真撮影装置
( LEITZ VARIO-ORTHOMAT Camera System for automatic photomicrography
)
昭和57年3月購入
顕微鏡:ライツ社製大視野顕微鏡 オルトプラン型
( LIETZ ORTHOPLAN Universal Largefield Microscope )
標準的なレンズ機構を根幹とし、これに種々のレンズ系・照射系及び写真撮影機構を組み合わせることによって、位相差・蛍光・偏光などの検鏡と写真撮影が、簡単に、しかも高性能に行える。
2 複写装置
(1)SFC製 M130-A型
ステージ 幅770mm 奥行730mm
透過光面積 630mm×590mm
平成4年10月購入
3スライド作製機
(1)マミヤ光機製 スライドコピア MD-400型
( MAMIYA Slide Copier Model MD-400 )
昭和57年10月購入
35 mm フィルムに、4画面、または2画面の写真を写し込むことができる。
(2)松下電器産業製 モノカラ−スライド作製機 KV-2000 型
( Panacopy Mono-Color Slide Prpcessor Model KV-2000 )
昭和58年6月購入
スタ−トボタンを押すだけで、露光、現像、乾燥が自動的に行なわれ、モノカラ−
(青色)スライドが作製できる。
(3)杉浦研究所製 スライドデュプリケーター MD-300型
( Medical Duplicater Model MD-300 )
平成7年7月購入
撮影倍率 0.5×〜2.3×
16mm、35mmフイルム、プレパラートより35mmフイルムへの複製及び合成(2枚、4枚)ができる。
4顕微鏡画像記録、処理システム[PDF
File] (フォトセンター及び電子機器工作室)
顕微鏡画像を静止画カメラ、スキャナーでコンピュータへ画像入力し、デジタルプリンタ、フイルムレコーダ等で、高画質なプリント及びスライド出力が行えます。
また、インスタント写真プリント装置により写真、スライド、組織、臓器等のA4.A5サイズのプリント(カラーコピー)が簡単に行えます。
平成9年3月購入
主な構成
・写真顕微鏡装置
・静止画カメラ
・画像処理装置
・フラットヘッドスキャナー
・フィルムスキャナ
・フィルムレコーダー
・デジタルプリンタ
・インスタントプリント装置
・画像処理装置及びソフトウェア
(1)写真顕微鏡装置
ツァイス アキシオフォト FL
・無限遠鏡筒長の光学系により非常に明るい
・35mmカメラ2台 静止画カメラ1台の同時撮影可能
・明視野、暗視野、蛍光、偏光、位相差の観察及び撮影が可能
・多重染色用蛍光フィルターによる容易な蛍光撮影
(2)静止画カメラ
富士写真フイルム HC-2000
・高精細画像による正確な分析・解析
1280 (H) × 1000 (V)
130万画素 3CCD
・シャッタースピード
1/4 ~ 1/2000 蛍光撮影不可
(3)フラットヘッドスキャナー
エプソン GT-9500 ART + GT95FLU
(透過原稿ユニット)
・光学解像度 600dpi
・A4透過原稿ユニットにより、CT、ポジ、ネガフイルムより取込み可能
・最高4096階調(各色12bit入力)
・高速な読み取り速度
(4)フィルムスキャナ
ニコン LS1000 + SF100
・光学解像度 2700dpi
・オートスライドフィーダ装置により、最高50枚の
スライドを連続スキャン可能
・オートフォーカス機能
・最高4096階調(各色12bit入力)
・高速な読み取り速度 (40秒 最大解像度)
(5)フィルムレコーダー
IMI LFR Mark2 DPM Mac&Win
・CRT 高精細6インチ
・露光スピード 40秒
・解像度 4000ライン
IMI LFR X-95 Mac
・CRT 高品質4インチ
・露光スピード 60秒
・解像度 4000ライン
(6)デジタルプリンタ
フジカラーサービス
ピクトログラフィー 3000
・写真画質並みのプリントアウト
・レーザー露光熱現像転写方式(銀塩写真方式)
・最高解像度 400dpi
・色数 シアン、マゼンダ、イエロー各256階調
1,670万色
・高速なプリントアウト 約90秒/枚
・Macintosh P I C T、 T I F Fファイルよりのプリントアウト
・Windows アプリケーションより直接プリント可能
(7)インスタントプリント装置
フジカラーサービス
ピクトロスタット 330
+スライドエンラージンクユニット+透過原稿ユニット
スライド、写真、臓器等より写真画質のインスタントプリント
(カラーコピー)を作成する装置 (作成時間1分)
(8)画像処理装置及びソフトウェア
Macintosh 4台 (Power Mac G3 DT233 1台
Power Mac 8500/180 2台 ・SI 1台)
・Adobe Photoshop 4.0J
・Adobe Persuasion 3.0J
・Microsoft PowerPoint 4
・(Microsoft PowerPoint 98)
Windows 2台 (Pentium2 400MHz DOS/V 1台
DEC Digital Celebris FX5166 1台)
・Adobe Photoshop 4.0J
・Microsoft Office 97
・フジカラーサービス PICTRO DIRECT
1 真空冷凍乾燥機
試料を凍結し、そのまま真空中で水分を昇華させて、試料の変化を防ぎ、乾燥・濃縮が行える。
(1)ハル社(米国)製 FD-1-54型(1階冷凍乾燥室)
( HALL Co. Laboratory Freeze Dryer Model FD-1-54)
昭和51年1月購入
コンデンサ− 表面積:70 cu、温度: -50℃まで
(2)日立製作所製 RFD-10MS型(1階冷凍乾燥室)
(HITACHI Laboratory Freeze Dryer Model RFD-10MS)
昭和63年3月購入
真空乾燥室:棚面積 0.5u
温度 -55〜 +55℃
コンデンサー 凝結能力 10L/バッチ
温度 -65℃
2 製氷機 (2階細胞分画実験室)
(1)星崎製 F-510AW-SB型
昭和63年3月購入
製氷能力 410kg/日
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DNAの塩基配列の決定が、高精度な4色蛍光ラベル法とリアルタイムスキャニングディテクタを用いた1レーンシーケンシング法により自動的に行える。
(1)パーキンエルマー Model373S(Full Scan) ]
(PERKIN ELMER DNA SequencerModel 373S)
昭和63年3月購入
光学ユニット :40mwアルゴン・イオンレーザー 波長488nm・514nm
測定方式 :1レーン4蛍光シーケンス
サンプル数 :36
ゲル板 :34cm、48cm
(2)パーキンエルマー Model 373S(Base Sprinter)
(PERKIN ELMER DNA Sequencer Model 373S)
平成7年3月購入 光学ユニット:40mwアルゴン・イオンレーザー 波長488nm・514nm
測定方式 :1レーン4蛍光シーケンス
サンプル数 :18
ゲル板 :34cm
GENSCANソフトウェアにより、DNAシーケンサを利用して電気泳動した蛍光フラグメントのサイズ決定や定量が行える。
(1)パーキンエルマー Model 373A(Gene Scan)
(PERKIN ELMER DNA Sequencer Model 373A)
平成7年3月購入
光学ユニット:40mwアルゴン・イオンレーザー 波長488nm・514nm
測定方式 :1レーン4蛍光シーケンス
サンプル数 :36
ゲル板 :6cm、12cm、24cm
ヌクレオチド鎖3’→5’の方向に伸長させるための反応を自動的に繰り返し、任意の塩基配列を有するオリゴヌクレオチドを固相合成する装置である。合成方法はホスホルアミダイト法が用いられており、脱保護後はほとんど精製することなくプライマーやプローブとして使用できる。
(1)パーキンエルマー Model 380B-02
(PERKIN ELMER DNA Synthesizer Model 380B-02)
平成元年3月購入
カラム数 :3(同時合成)
合成スケール:0.04、0.2、1.0(μmol)
(2)パーキンエルマー Model 394-08
(PERKIN ELMERDNA Synthesizer Model 394-08)
平成6年3月購入
カラム数 :4(同時合成)
合成スケール :0.04、0.2、1.0、10(μmol)
核酸の分離精製が行える。移動相は2液混合によるグラジェント液を作る事ができ分離された各成分は可変波長モニターで検出される。またカラムを変更する事によりタンパク、ペプチド等の分離も行える。
(1)パーキンエルマー Model 152A 2台
(PERKIN ELMER Separation System Model 152A)
平成元年3月購入
流速 :0.01〜4.99ml/min
測定波長範囲:190〜700nm
試料の吸光度・透過率を測定する。また付属のソフトパックにより、タンパク質・核酸の濃度定量および様々なレシオ計算が簡単に行える。
(1)ベックマン DU-650LS
(BECKMAN Spectrophotometer DU-650LS)
平成元年3月購入
測定波長範囲 :200〜900nm
スキャンスピード :750、500nm/min
測光範囲 :-0.3〜3.0A 0.0〜200%T
血液、組織、培養細胞、バクテリア、ウィルスなど様々なサンプルからDNAを自動的に抽出する。
(1)パーキンエルマー Model 340A
(PERKIN ELMER Nucleic Acid Extractor Model 340A)
平成元年3月購入
サンプル数 :8サンプル同時抽出
ベッセル :7ml、14ml
処理時間 :4時間以内
種々のDNA断片が挿入されているプラスミドを抽出する。従来、手作業で行ってきた操作が自動的に行える。
(1)クラボウ PI−100Σ
平成6年3月購入
処理方法 :改変アルカリ法
処理量 :0.5〜3ml
最大処理試料数:160試料
処理時間 :1.5時間/20試料
DNAその他の試料の温度を精密、簡便に制御する。また、遺伝子工学における酵素反応、微量DNAの増幅等に応用できる。
(1)MJ RESERCH PTC-100
(MJ RESERCH PTC-100)
平成6年3月購入
加熱・冷却 :ソリッドステート・ペルティエ接点熱ポンプ方式
温度制御範囲:0〜100℃
温度精度 :<±0.5℃
(2)クラボウ B-641A
(KURABO THERMAL PROGRAMER B-641A)
平成6年3月購入
DNA/RNAのエタノール沈殿物、アンモニア水中の合成オリゴマー等、微量試料の乾燥が行える。
(1)サーバント DNA 110
(SAVANT Superior Sample Preparation)
平成6年3月購入
ローター :RD24 1.5ml×24本
排気速度 :32L/分
最終到達真空度:10Torr以下
付着細胞の定量・解析・選別がレーザー光/蛍光分析により行える。
(1)メリディアン ACAS570
(MERIDIAN ACAS 570)
平成4年3月購入
光源 :アルゴン・イオンレーザー 5W
蛍光検知部 :コンピューター制御高電圧電源付光電子倍増管
高速12ビットA/Dコンバーター
顕微鏡 :オリンパス1MT-2倒立型双眼顕微鏡(対物レンズ×10、×20、×30)
(接眼レンズ×10)
細胞粒子個々の大きさ、形状及び内部構造等を定性的・定量的に解析する。また、分取もできる。
使用不可(レザー発信しません)<注意>
(1)コールター >EPICS-753
(COULTER EPICS-753)
平成元年3月購入
光源 :アルゴンレーザー 5W
最大分析速度 :1,000個/秒以上
測定パラメーター :前方散乱光、側方散乱光、蛍光4色
蛍光検出感度 :FITC600分子以下まで検出可
最大ソーティング速度 :15,000個/秒
細胞粒子個々の大きさ、形状及び内部構造等を定性的、定量的に解析する。
(1)ベクトンディッキンソン ファックスキャン
(BECTON DICHINSON FACSCan)
平成6年3月購入
光源 :空冷アルゴンイオンレーザー 488nm
測定速度 :10,000細胞/秒
測定パラメーター:前方散乱光、側方散乱光、蛍光3色
測定感度 :FITC 1,000分子数/細胞以上
(2)ベクトンディッキンソン ファックスキャリバー
(BECTON DICHINSON FACSCalibur)
平成8年3月購入
光源 :空冷アルゴンイオンレーザー 488nm
測定感度 :FITC 1,000分子数/細胞以上
顕微鏡からTVカメラで入力した映像を画像処理、計測処理、統計処理等が行える。
(1)オリンパス SP-1000
(OLYMPUS SP-1000)
平成4年3月購入
プレパラート上の試料の各種光度測定、経時変化測定、エリア測定並びにに得られたデータの各種統計処理などが行える。
(1)カールツァイス MPM400
(ZEISS MPM400)
平成4年3月購入
光源 :ハロゲンランプ12V100W 水銀ランプHBO100W
スペクトル範囲 :380〜2100nm
表面走査移動範囲 :100mm×100mm
倒立位相差顕微鏡とマイクロマニュピュレーターを組み合わせ生きている細胞に直接生理的条件下で取り込まれにくい物質である核酸や蛋白質の注入が行える。
(1)ツァイス 倒立顕微鏡 405M
(ZEISS Axiovert 405)
エッペンドルフマイクロマニュピュレーター5170
(EPPENDORF Micromanipulator 170)
平成元年3月購入
蛍光標識したゲル、膜上に分離したDNA/RNAおよび蛋白質の検出と定量が行える。
(1)モレキュラーダイナミクス Fluor Imager SI Specifications
(MOLECULAR DYNAMICS FluorImager SI Specifications)
平成8年3月購入
励起用光源 :アルゴンイオンレーザー 488nm
スキャンスピード:20×25cm,100μmの解像度で3.5分以内
検出感度 :FITCで標識したプライマーDNA 1fmol
フィルタ :530DF30、570DF30、590DF30、610RG、665DF30
(実寸大でプリント出力できます。)
エドマン分解法に従ってタンパク質・ペプチドのN末端から、アミノ酸配列の決定が自動的に行える。
(1)パーキンエルマー Model 477A
(PERKIN ELMER Protein Sequencer Model 477A)
平成元年3月購入
反応方法 :パルスリキッドフェーズ・ガスフェーズ
サイクルタイム:43分
分析感度 :100pmol,20残基(β-ラクトグロブリン)
(2)パーキンエルマー Model 491-01
(PERKIN ELMER Procise Model 491-01)
平成8年3月購入
反応方法 :パルスリキッドフェーズ・ガスフェーズ
サイクルタイム:30分
分析感度 :10pmol,20残基(β-ラクトグロブリン)
任意のペプチドの合成がFmoc法を用いて自動的に行える。合成ペプチドは、抗原、生理活性ペプチドとして利用でき、タンパク質の構造や機能の解析ができる。
(1)パーキンエルマー Model430A-01
(PERKIN ELMER Peptido Synthesizer Model 430A-01)
平成元年3月購入
合成方法 :Fmoc(Fast moc)法
合成スケール:0.1mmol,0.25mmol
反応カラム数:1本
(2)アビメド AMS 422
(ABIMED Multiple Peptide Synthesizer AMS 422)
平成7年3月購入
合成方法 :Fmoc法
合成スケール:5〜50μmol
反応カラム数:48本
生体サンプル中のアミノ酸を定量・同定する。分析前のサンプル処理を全自動で行い、高感度分析のためオンラインで液クロへ送り、分離・分析ができる。
(1)パーキンエルマー Model 420A
(PERKIN ELMER Derivatizer Analayzer Model420A)
平成元年3月購入
最大サンプル数:72サンプル
試料の吸光度、透過率を測定する。すべての操作をマウスだけでおこなえ、様々な測定と複雑なデータ処理が容易にできる。またサンプル室は開放型であり、セルおよびアクセサリーの取り替えが簡単に行える。
(1)ファルマシア ウルトラスッペック2
(PHARMACIA ULTROSPEC 2)
平成元年3月購入
測定波長範囲:200〜800nm
測光範囲 :-0.3〜3.0A 0.1〜200%
(2)ベックマン DU-7400
(BECKMAN Spectro photometer DU-7400)
平成6年3月購入
測定波長範囲 :190〜800nm
測光範囲 :-0.3〜3.0A
波長スキャン速度:0.1秒
電気泳動ゲル、フィルム、ブロッティングメンブレン等の定量、解析が行える。
(1)モレキュラーダイナミクス 300SX
(MOLECULAR DYNAMICS ScaninngImager 300SX)
平成3年3月購入
光源 :HeNeレーザー 632.8nm
スキャンスピード:36×42cmのサンプルを3分以内
測定レンジ :0OD〜4.0OD
電気泳動ゲル・ドットブロット・サザンブロット・ノーザンブロット・ウェスタンブロット等のケミルミネッセンスサンプルをイメージスクリーンに露光し、それをスキャナーによって読み取り、解析用コンピューターで画像化解析する。
(1) 分子画像解析システム
バイオラット GS-522キュラーイメージャー(付着細胞分析室)
平成9年3月購入
検出レーザー :910nmO線パルスレーザー
分解能 :High(100μm).Mid(200μm).Low(800μm)
スキャンスピード :ワイドスクリーン(35×43cm)...2.5(L).10(M).19分(H)
使用イメージスクリーン :イメージングワイドスクリーン(35×43cm)
解析コンピューター :Power Mac 8500/132
液クロを用いてごく微量の蛋白質やペプチドの分離、精製、回収を行う。2液混合によるグラジェントを作ることができ、分離された各成分はμピークモニターにより3波長同時に検出することができます。また、流速、グラジェント、測定波長、フラクションコレクター等の設定、液クロの作動などが、付属のコンピューターより行える。
(1)ファルマシア SMART SYSTEM
(PHARMACIA SMART System)
平成6年3月購入
測定波長範囲:190〜600nm
流速 :0〜2000μl/min
蛋白質、ペプチド等の定性、分離、分取が行える。2液混合によるグラジェントを作ることができ、分離された各成分は可変波長モニターにより検出されます。また、カラムを変更することにより核酸やその他様々な試料を分離が行える。
(1)パーキンエルマー Model 130A
(PERKIN ELMER Separation System Model 130A)
平成元年3月購入
流速 :1〜1000μl/min
波長 :190〜700nm
(2)パーキンエルマー Model 150A
(PERKIN ELMER Separation System Model 150A)
平成元年3月購入
流速 :0.01〜4.99μl/min
波長 :190〜700nm
(3)パーキンエルマー Model 151A
(PERKIN ELMER Separation System Model 151A)
平成元年3月購入
流速 :0.06〜29.9μl/min
波長 :190〜700nm
(4)ファルマシア GTI
(PHARMACIA GTI)
平成元年3月購入
(5)パーキンエルマー Model 173A
(PERKIN ELMER Capillary LC Microblotter System Model 173A)
平成8年3月購入
キャピラリーを用い高電圧を印加することにより電荷とサイズの違いを利用して試料の分離が行える。
(1)ベックマン P/ACE5510
(BECKMAN P/ACE 5510)
平成6年3月購入
光源 :D2ランプ、アルゴンイオンレーザー(488nm)
測定波長域 :190〜600nm
検出方式 :ダイオードアレイ(512ダイオード)
パワーサプライ:最大電流 250μA 最高電圧 30KV 極正逆転可能
(2)ミリポア キャピラリイオンアナリシスシステム
(MILLIPORE Capillary ION Analysis System)
平成6年3月購入
光源 :CEジンクランプ(214nm)
測定波長 :185、214、254nm
電圧 :最大30KV
糖蛋白からNー結合(Asn−結合)オリゴ糖鎖の遊離・分離・定量が行える。
(1)バイオメイト FACE SE100
(BIOMATE FACE Carbohydrate Analysis SE100)
平成7年3月購入
倒立位相差顕微鏡とマイクロマニュピュレーターを組み合わせ生きている細胞に直接
生理条件下で取り込まれにくい物質である核酸や蛋白質の注入が行える。
(1)オリンパス 倒立型システム顕微鏡 1MT-2-21
ナリシゲ マニュピュレーター MO-IM2-1
平成6年3月購入
対物レンズ :PCSPlan ×4,×10 LWDCDPlan ×20,×40
コンデンサ :超長焦点コンデンサ
写真撮影装置:SC-35ボディ ケーブルレリーズ付
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